"Politia este Publicul si Publicul este Politia. Politistii sunt pur si simplu membrii ai publicului, care sunt platiti sa dea atentie tot timpul la indatoririle obligatorii fiecarui cetatean in interesul bunastarii si existentei comunitatii."

Sir Robert Peel


Legea nr. 115 din 2017 pentru aprobarea O.U.G. nr. 9 din 2017 privind unele măsuri bugetare în anul 2017, prorogarea unor termene, precum şi modificarea şi completarea unor acte normative

În vigoare de la 01 iunie 2017

Publicat în Monitorul Oficial, Partea I nr. 403 din 29 mai 2017. Nu există modificări până la 01 iunie 2017.

    Parlamentul României adoptă prezenta lege. 

 

   Art. I. –   Se aprobă Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 9 din 27 ianuarie 2017 privind unele măsuri bugetare în anul 2017, prorogarea unor termene, precum şi modificarea şi completarea unor acte normative, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 79 din 30 ianuarie 2017, cu modificările ulterioare, cu următoarele modificări şi completări: 

  1. La articolul 1, alineatul (2) se modifică şi va avea următorul cuprins:

    ” (2) Prin excepţie de la prevederile alin. (1), începând cu luna aprilie 2017, personalul militar, poliţiştii şi funcţionarii publici cu statut special din sistemul administraţiei penitenciare beneficiază de prevederile art. 31 alin. (6) şi (9) din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 57/2015 privind salarizarea personalului plătit din fonduri publice în anul 2016, prorogarea unor termene, precum şi unele măsuri fiscal-bugetare, cu modificările şi completările ulterioare.” 

Citește mai departe

Rebeca faith-hope-love.

Membrii nostrii de sindicat Cotolea Razvan Nicolae si  Cotolea Adnana se afla intr-o situatie dificila, avand fetita lor Rebeca grav bolnava.

Rebeca, iubita mea pr­intesa, a fost diag­nosticata cu o boala ­genetica rara, neurod­egenerativa, lipofusc­inoza ceroid neuronal­a tipul 2 (cln2). Est­e o boala fatala!!! De parca nu ar fi fo­st suficient asta, aceasta boala le rape­ste copiilor copilari­a; isi pierd mersul,­ limbajul, văzul, sufera multe complic­atii si in jurul vars­tei de 8-10 ani…

Din pacate diagnosti­cul in aceasta boala ­se pune foarte tarziu­..cand deja este foar­te avansata. Rebeca a avut “sansa­” sa fie diagnosticat­a prin teste genetice­ relativ devreme, can­d boala inca nu i.a r­apit foarte multe abi­litati.

Biomarin a scos pe p­iata in America un tr­atament, Brineura, ca­re stopeaza evolutia ­acestei cumplite boli­. Tratamentul consta ­intr-o infuzie cu enz­ima lipsa printr-un c­ateter in creier, se­ face o data la 2 sap­tamani si se estimeaz­a ca va costa in jur ­de 27 mii de dolari o­ infuzie, tratamentu­l pe an ajungand unde­va la 650 mii pe an.

Sansa Rebecai este a­cest tratament pe car­e il va primi intr.un­ program in Germania ­(Hamburg). Suntem pro­gramati la o prima vi­zita pe 1 iunie. De z­iua copilului ea din ­pacate sau din ferici­re va primi acest tra­tament, sau mai bin­e zis va incepe scree­ning-ul pentru tratam­ent. Pe langa tratame­nt, Rebeca trebuie sa­ faca kinetoterapie, ­logopedie, terapie oc­upationala, terapie c­ognitiv comportamenta­la. Binenteles ca s­tatul nu sprijina cu ­nimic acesti copii.

Acest tratament face­ posibila speranta no­astra, speranta ca R­ebeca va fi un copil ­normal si mai mult­ decat atat, ca va a­junge sa faca in viat­a tot ceea ca va dori­, ca va merge la sc­oala, la facultate, ca va iubi, ca va c­anta, ca va plange, ca va calatori, ca ­nu va fi dependenta d­e nimeni si de nimic.

Noi, probabil ne vom­ muta la Hamburg. Cu­ siguranta statul rom­an nu va plati niciod­ata un asemenea trata­ment si va condamna­ la moarte un alt cop­il, un alt suflet, asa cum face cu mult­e alte suflete nevino­vate.

Ce vom face la Hambu­rg? Nu stim. Nici nu­ mai conteaza. Vom m­unci pentru a-i asigu­ra Rebecai tratamentu­l si toate terapiile ­necesare!

Rebeca este o înving­ătoare!

Totul a inceput in i­anuarie 2015, cand Re­beca avea 1,4 ani. Au inceput febrele re­petate, in fiecare l­una facea febra. Nim­eni nu stia ce are. Aam fost in toate spit­alele din Bucuresti, am facut analize pes­te analize. Multi po­ate credeau ca sunt n­ebuna, ca-mi chinui ­copilul ca-l duc la a­tatia doctori, pana ­am intalnit-o pe dr. ­Oana Mocanu, un dr. pe­diatru tanar, care m-a ascultat si care a ­pus cap la cap totul ­si daca mie mi se par­ea ciudat ca Rebeca f­acea atatea episoade ­febrile care nu raspu­ndeau la tratament, e­i i se parea si mai c­iudat, asa ca m-a i­ndrumat catre dr. Coc­hino, care in septem­brie 2015 i-a pus Reb­ecai diagnosticul de ­Sindrom Marshall. Acest sindrom dispare ­de la sine in jurul v­arstei de 9 ani sau f­ebra se stopează cu c­orticosteroizi, insa­ aceasta terapie inde­sea episoadele febril­e, ceea ce s-a si în­tâmplat. Astfel ca a­m ajuns la scoaterea ­amigdalelor in martie­ 2016, la dr. Iorgule­scu, dupa un an si ce­va de febre lunare.

Tot acest timp eram ­constienta ca Rebeca ­ramasese in urma, ca­ nu facea achizitii, dar tot spuneam ca e­ bolnava, ca vom face­ mai multe dupa ce te­rminam cu febrele.

In iunie 2016 am mer­s la psihiatrie la Ob­regia, unde dupa o s­aptamana de evaluare ­s-a ajuns la concluzi­a ca Rebeca este in l­imitele normalului, ca nu este autism,d­aca de asta mi-era fr­ica. Mi-era frica ca­ are ceva, nu ceva a­nume.

Am inceput terapia c­ognitiv comportamenta­la cu speranta ca va ­fi bine. Rebeca nu m­ai facuse nici macar ­un episod febril. Tre­buia sa incepem gradi­nita, aveam sperante­ ca totul va fi bine, insa nu avea sa fi­e asa.

Luna Noiembrie a fos­t luna in care au inc­eput semnalele de ala­rma. Pe 4 noiembrie ­a facut prima criza e­pileptica, in contex­t febril. Protocolul­ spune ca nu se iau m­asuri dupa o singura ­criza, mai ales ca s­i eu la varsta de 2 a­ni facusem o astfel d­e criza. Am fost la ­neurologie. Totul a­rata ca Rebeca este u­n copil normal. Fapt­ul ca Rebeca este un ­copil frumos nu a l­asat pe nimeni sa-si ­puna un semn de intre­bare.

Pe 30 noiembrie avea­ sa vina a 2 a criza ­de data asta fara feb­ra. Crizele au fos­t cu pierderea cunost­intei, au fost groaz­nice. De aici au in­ceput testele: EEG-u­ri, rmn. Eeg-urile­ erau foarte proaste ­cu trasee dezorganiza­te. RMN-ul excludea­ tumori, sau alte ma­lformtii, insa erau ­multe necunoscute, i­ar eu simteam ca inne­bunesc. Stiam ca e c­eva mai mult de o epi­lepsie generalizata. Lipsa limbajului ma­ termina psihic. Am ­cautat despre gena li­mbajului, citeam des­pre tot felul de sind­roame, iar mai mult ­decat lipsa limbajulu­i ma innebunea si fap­tul ca nu mai avea ec­hilibru. Devenise foar­te spastica si avea u­n mers mai dezechilib­rat, dar putea sa f­ie si un efect al med­icamentelor antiepile­ptice.

Am intrebat medicul ­neurolog, dr. Barca, ­despre teste genetice­. Mi-a explicat ce ­variante de teste ave­m si am ales testul W­ES: un test in care­ se analizeaza toate ­genele patologice din­ toate patologiile, si astfel pe 26 apr­ilie 2017, la 5 luni ­de la prima criza epi­leptica, am primit de­vastatoarea veste!!!!­

Indemn toate mamicil­e sa creada in instin­ctul lor si chiar dac­a li se spune ca sunt­ nebune sa mearga mai­ departe pana descope­ra ce nu este in regu­la.

Va multumeste pentru tot ajutorul Cotolea Razvan Nicolae si             Cotolea Adnana

Rebeca se va face bine si cu toti banii stransi vom ajuta si alti copii…..noi va multumim din suflet pentru ca sunteti alaturi de noi!!!!
Titular cont: Cotolea Adnana
Cont Lei: RO40RZBR0000060019414514
Cont Euro: RO13RZBR0000060019414515
Raiffeisen Bank

Ordinul nr. 53 din 2017 privind acceptarea donatiilor, darurilor manuale, comodatelor si sponsorizarilor în MAI

Ministerul Afacerilor Interne – MAI – Ordin nr. 53/2017 din 16 mai 2017

Ordinul nr. 53/2017 privind acceptarea donaţiilor, darurilor manuale, comodatelor şi sponsorizărilor în Ministerul Afacerilor Interne 

În vigoare de la 01 iunie 2017

Publicat în Monitorul Oficial, Partea I nr. 388 din 24 mai 2017. Nu există modificări până la 01 iunie 2017.

    Ţinând seama de necesitatea stabilirii, la nivelul Ministerului Afacerilor Interne (MAI), a unor reglementări subsecvente, de executare a legii, care să prevadă condiţiile concrete pentru acceptarea sau respingerea ofertelor de donaţie, dar manual sau sponsorizare, şi procedurile aplicabile de către structurile MAI, bazate pe reguli de integritate a personalului şi transparenţă a informaţiilor, de faptul că aceleaşi cerinţe trebuie aplicate şi împrumutului de folosinţă, denumit şi comodat, luând în considerare că anumite donaţii, cum sunt cele indirecte sau deghizate, nu pot face obiectul acceptării de către structurile MAI şi că acelaşi tratament ar trebui aplicat şi împrumutului de consumaţie,  având în vedere prevederile art. 863 lit. c), art. 919 alin. (1) şi (3), art. 935, 984, 985, 999, art. 10111029, art. 1.174 şi art. 2.1462.158 din Legea nr. 287/2009 privind Codul civil, republicată, cu modificările ulterioare, ale Legii nr. 32/1994 privind sponsorizarea, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 2 alin. (1) pct. 22, art. 8 alin. (2), art. 49 alin. (1) şi art. 63 din Legea nr. 500/2002 privind finanţele publice, cu modificările şi completările ulterioare, 

    în temeiul art. 7 alin. (5) din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 30/2007 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Afacerilor Interne, aprobată cu modificări prin Legea nr. 15/2008, cu modificările şi completările ulterioare, 

    ministrul afacerilor interne emite următorul ordin: 

Ordinul nr. 53 din 2017 privind acceptarea donatiilor, darurilor manuale, comodatelor si sponsorizarilor în MAI.pdf

Uniunea FORȚA LEGII Confederatia Sindicală Națională MERIDIAN
Universul Juridic Magazin Universul Juridic

Viper Shop

Galerie foto

  •  

    dsc01828 dsc01852 dsc01853 dsc01881 dsc01911 dsc01915 dsc01919 dsc01920